Практическая реализация требований Критериев аккредитации и стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. (72 часа)
Практическая реализация требований Критериев аккредитации и стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Создание, внедрение и поддержание функционирования системы менеджмента
В условиях усиления конкуренции и требования к качеству результатов лабораторных испытаний растет необходимость соблюдения международных стандартов. Знание актуальных требований помогает организациям повышать свою конкурентоспособность, улучшать качество услуг и укреплять доверие со стороны клиентов. Программа повышения квалификации посвящена практической реализации требований Критериев аккредитации и стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Она направлена на обучение специалистов, работающих в лабораториях, и охватывает ключевые аспекты создания, внедрения и поддержки системы менеджмента, соответствующей международным стандартам.
Цель курса повышения квалификации
Программа обучения направлена на ознакомление участников с основами и требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Формирование навыков разработки и внедрения системы менеджмента качества в лаборатории. повышение профессиональной компетентности руководителей и специалистов испытательных лабораторий в области организации и функционирования системы менеджмента в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, обеспечивающей достоверность результатов испытаний и соответствие требованиям национальной и международной аккредитации.
В программе курса повышения квалификации
Модуль 1. Организация системы менеджмента испытательной лаборатории. Требования Критериев аккредитации (приказ МЭР от 26.10.2020. № 707) и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
Тема 1.1. Общие требования стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Политика в области качества.
Тема 1.2. Требования Критериев аккредитации.
Тема 1.3. Требования к структуре.
Тема 1.4. Требования к ресурсам.
Тема 1.5. Управление помещениями и контроль параметров окружающей среды.
Тема 1.6. Управление оборудованием.
Модуль 2. Управление рисками.
Тема 2.1. Риск-ориентированное мышление и процессный подход.
Тема 2.2. Идентификация и анализ рисков для испытательной лаборатории (ГОСТ Р 56275 - 2014).
Тема 2.3. Определение уровня риска.
Тема 2.4. Методика оценки рисков в испытательной лаборатории.
Тема 2.5. Способы воздействия на риски. Реализация возможностей.
Тема 2.6. Мониторинг и пересмотр.
Модуль 3. Документирование и отчетность.
Тема 3.1. Базовый комплект документов системы менеджмента испытательной лаборатории (центра).
Тема 3.2. Шаги создания документированной процедуры: планирование, написание, согласование и утверждение.
Тема 3.3. Внедрение разработанных процедур.
Тема 3.4. Разработка процедур, связанных с управлением рисками в лаборатории.
Тема 3.5. Взаимодействие документированных процедур с системой управления рисками.
Модуль 4. Внутренние аудиты. Стандарт ГОСТ Р ИСО 19011-2021 «Руководящие указания по аудиту систем менеджмента».
Тема 4.1. Понятие аудита. Термины и определения. Цели аудита. Классификация аудитов, особенности достоинства и недостатки. Объекты аудита. Методы аудита.
Тема 4.2. Планирование аудитов. Составление программы и плана аудита. Формирование аудиторской группы.
Тема 4.3. Проведение аудита. Сбор свидетельств аудита.
Тема 4.4. Подготовка отчета по аудиту.
Модуль 5. Анализ системы менеджмента качества. Улучшения.
Тема 5.1. Входные данные для анализа СМК.
Тема 5.2. Подготовка отчёта.
Тема 5.3. Выходные данные по результатам анализа СМК.
Тема 5.4. Осуществление мониторинга выполнения корректирующих действий и проведение последующих проверок для оценки эффективности предпринятых мер и обеспечения постоянного соответствия стандартам.
Модуль 6. Верификация (валидация) методик выполнения измерений в испытательной лаборатории.
Тема 6.1. Методы (методики) измерений/испытаний, основные термины и нормативные документы.
Тема 6.2. Жизненный цикл методики измерений/испытаний.
Тема 6.3. Верификация.
Тема 6.4. Протоколы верификации.
Тема 6.5. Валидация методик испытаний.
Тема 6.6. Требования по контролю достоверности результатов испытаний.
Тема 6.7. Представление отчетов о результатах испытаний.
Модуль 7. Национальная система аккредитации.
Тема 7.1. Порядок прохождения процедуры аккредитации и подтверждение компетентности.
Тема 7.2. Оформление заявлений и приложений к нему. Приказ МЭР № 657 от 29.10.2021.
Тема 7.3. Сроки и порядок прохождения аккредитации и подтверждения компетентности.
Тема 7.4. Действия ИЛ при выявлении несоответствий при прохождении экспертизы.
Результат посещения курса повышения квалификации
Чему вы научитесь:
- Рассчитывать потребности в персонале и ресурсах, составлять планы найма и обучения учитывать оборудование, составлять планы калибровки и обслуживания, вести учёт и оформлять акты.
- Научитесь идентифицировать риски, считать вероятность и последствия, составлять реестр рисков.
- Планировать, писать, согласовывать и утверждать процедуры.
- Составлять программу и план аудита, формировать аудит‑группу и распределять ресурсы.
- Проводить верификацию, составлять протоколы и считать погрешности.
- Оформлять замечания, составлять корректирующие планы и проводить работу по устранению.
Для кого предназначен курс повышения квалификации
- Для директоров по качеству
- Для руководителей
- Для специалистов служб менеджмента качества
- Для специалистов, ответственных за планирование и проведение аудитов системы менеджмента качества
- Для специалистов испытательных лабораторий
- Для начинающих специалистов
Метод ведения
Программа повышения квалификации, заочная форма с использованием дистанционных образовательных технологий.
Раздаточные материалы
Документ по окончанию курса повышения квалификации
Отзывы
Похожие курсы
Подождите, идет загрузка информации...