Управление записями в испытательной лаборатории. Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории.
В условиях высокой ответственности лабораторий за качество и надежность результатов испытаний правильное оформление технической документации и управление данными становится ключевым фактором соответствия стандартам (например, ISO/IEC 17025), нормативным требованиям и требованиям заказчиков. Правильное ведение записей способствует прозрачности, воспроизводимости и защите информации, что критически важно для принятия обоснованных решений и повышения доверия к лаборатории. Программа посвящена формированию навыков правильного ведения технических записей и оформления результатов испытаний, а также эффективному управлению данными и информацией в лабораторной деятельности.
Цель курса повышения квалификации
Освоить стандарты и нормативы, регулирующие ведение технической документации и оформление результатов. Изучить принципы организации, хранения и защиты данных в лабораторных условиях.
В программе курса повышения квалификации
Модуль 1. Организация системы менеджмента лаборатории. Требования Критериев аккредитации (приказ МЭР от 26.10.2020. № 707) и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Тема 1.1. Общие требования стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Политика в области качества.
Тема 1.2. Требования Критериев аккредитации.
Тема 1.3. Требования к структуре.
Тема 1.4. Требования к ресурсам.
Тема 1.5. Управление помещениями и контроль параметров окружающей среды.
Тема 1.6. Управление оборудованием.
Тема 1.7. Технические записи.
Модуль 2. Требования к записям испытательной лаборатории
Тема 2.1. Технические записи.
Тема 2.2. Ведение записей в лаборатории в бумажном и электронном виде. Виды и формы записей.
Тема 2.3. Прослеживаемость записей и передача данных.
Тема 2.4. Округления результатов, запись погрешности/неопределенности.
Тема 2.5. Оформление технических записей по отбору и испытания.
Модуль 3. Правила оформления протоколов испытаний, измерений и исследований в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ГОСТ Р 58973-2020 и других нормативных документов
Тема 3.1. Правила оформления протоколов испытаний (измерений, исследований) в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ГОСТ Р 58973-2020 и методик испытаний (измерений, исследований).
Тема 3.2. Особенности выдачи электронного документа.
Тема 3.3. Оформление протокола испытаний по общим требованиям.
Тема 3.4. Правила включения заключений о соответствии, мнений и толкований в протоколы.
Тема 3.5. Примеры протокола испытаний. Примеры протокола отбора.
Модуль 4. Управление данными и информацией в лаборатории
Тема 4.1. Лабораторные информационные менеджмент-системы (LIMS).
Тема 4.2. Защита информации.
Тема 4.3. Система управления информацией лаборатории.
Тема 4.4. Хранение документов.
Тема 4.5. Управление документацией и записями СМК в испытательной лаборатории.
Результат посещения курса повышения квалификации
Чему вы научитесь:
- Вести и составлять технические записи, протоколы испытаний и измерений
- Организовывать систему менеджмента лаборатории по требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
- Вести учет, систематизировать и защищать данные в бумажном и электронном виде
- Делать корректное оформление и выдачу электронных документов и протоколов
- Осуществлять контроль и хранение документации в рамках системы менеджмента качества
Для кого предназначен курс повышения квалификации
- Директорам по качеству
- Руководителям
- Специалистам служб менеджмента качества
- Специалистам испытательных лабораторий
- Специалистам, ответственным за планирование и проведение аудитов системы менеджмента качества
- Начинающим специалистам
Метод ведения
Программа повышения квалификации, заочная форма с использованием дистанционных образовательных технологий.
Раздаточные материалы
Документ по окончанию курса повышения квалификации
Отзывы
Похожие курсы
Подождите, идет загрузка информации...