Закупки медицинских изделий, расходных материалов и лекарственных препаратов в 2025 г. Последние изменения отраслевого законодательства в ФЗ-44
В программе семинара
2. Новые нормативно-правовые документы, вносящие изменения в закупки медицинских изделий и лекарственных препаратов, вступающие поэтапно в 2025 году
3. Создание нового каталога товаров конкретных производителей в первой половине 2025 года. Что он нам несет?
- единый каталог товаров конкретных производителей в 2025 году
- Дорожная карта совершенствования закупок малого объема до 2027 г.;
- новый порядок уведомления о заключении контрактов с ед. поставщиком;
- новый порядок заключения контрактов с ед. поставщиком.
4. Новый порядок применения национального режима в закупках медицинских изделий в 2025 году. Сложные вопросы. Решение практических задач. Первая правоприменительная практика
- новый порядок предоставления преимуществ;
- новый порядок установления запретов;
- новый порядок установления ограничений;
- новый порядок подтверждения соответствия продукции;
- новый порядок обоснования НМЦ в закупках с нац. режимом;
- основания объединения в одной закупке продукции, попадающей под запреты, ограничения, преимущества;
- новая форма отчетности о соблюдении национального режима;
- новый порядок получения разрешения на закупку иностранных товаров в 2025году
5. Новый порядок применения национального режима в закупках лекарственных препаратов в 2025 году. Сложные вопросы. Разбор конкретных ситуаций. Первая правоприменительная практика
- порядок применения ограничения и преимущества в закупках лекарственных препаратов;
- как закупать оригинальные лекарственные препараты и лекарственные препараты с торговым наименованием по решению врачебной комиссии--порядок формирования лотов в условиях национального режима
- особенности подтверждения страны происхождения лекарственного препарата до 01.09.2025 г
- особенности формирования технического задания на закупку лекарственных препаратов
6. Новый кодекс административных правонарушений закупочного законодательства, вступивший в силу с 01 марта 2025 года
7. Риски дробления закупок лекарственных препаратов и медицинских изделий. Мнение регулятора и прокуратуры. Ответственность заказчиков и поставщиков. Правовые последствия.
Круглый стол. Ответы на вопросы слушателей.
Для кого предназначен семинар
Семинар для руководителей и специалистов органов управления здравоохранением, главных врачей государственных медицинских бюджетных учреждений, автономных медицинских учреждений, специалистов отделов закупок учреждений здравоохранения, контрактных управляющих, членов закупочных комиссий, заведующих аптек, специалистов финансово-экономического блока и юридических служб, а также поставщиков лекарственных препаратов.
Раздаточные материалы
Авторский методический материал
Документ по окончанию семинара
Отзывы
Похожие курсы
Подождите, идет загрузка информации...