Испытательные лаборатории организация системы менеджмента в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

курс повышения квалификации, дистанционное обучение

ID 49350

В современном мире качество и точность проведения испытаний и калибровок являются ключевыми критериями при принятии решений в различных областях деятельности. Поэтому крайне важно знать общие требования к испытательным лабораториям, методам и инструментам идентификации, оценки и управления рисками, связанными с деятельностью испытательных лабораторий, аккредитованных по международному стандарту ISO/IEC 17025. Актуальность данной программы связана с необходимостью повышения качества лабораторных испытаний и калибровок, обеспечения надежности результатов и повышения конкурентоспособности организаций. ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 является международным стандартом, что делает его применение критически важным для соблюдения требований законодательства и повышения доверия со стороны заказчиков.

Цель курса повышения квалификации

Ознакомление участников с основами и требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Формирование навыков разработки и внедрения системы менеджмента качества в лаборатории. Подготовка специалистов к проведению внутренних аудитов и оценке соответствия установленным требованиям.

В программе курса повышения квалификации

Модуль 1. Организация системы менеджмента испытательной лаборатории. Требования Критериев аккредитации (приказ МЭР от 26.10.2020. № 707) и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Тема 1.1. Общие требования стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Политика в области качества.
Тема 1.2. Требования Критериев аккредитации.
Тема 1.3. Требования к структуре.
Тема 1.4. Требования к ресурсам.
Тема 1.5. Управление помещениями и контроль параметров окружающей среды.
Тема 1.6. Управление оборудованием.

Модуль 2. Управление рисками.

Тема 2.1. Риск-ориентированное мышление и процессный подход.
Тема 2.2. Идентификация и анализ рисков для испытательной лаборатории (ГОСТ Р 56275 - 2014).
Тема 2.3. Определение уровня риска.
Тема 2.4. Методика оценки рисков в испытательной лаборатории.
Тема 2.5. Способы воздействия на риски. Реализация возможностей.
Тема 2.6. Мониторинг и пересмотр.

Модуль 3. Документирование и отчетность.

Тема 3.1. Базовый комплект документов системы менеджмента испытательной лаборатории (центра).
Тема 3.2. Шаги создания документированной процедуры: планирование, написание, согласование и утверждение.
Тема 3.3. Внедрение разработанных процедур.
Тема 3.4. Разработка процедур, связанных с управлением рисками в лаборатории.
Тема 3.5. Взаимодействие документированных процедур с системой управления рисками.

Модуль 4. Внутренние аудиты. Стандарт ГОСТ Р ИСО 19011-2021 «Руководящие указания по аудиту систем менеджмента».

Тема 4.1. Понятие аудита. Термины и определения. Цели аудита. Классификация аудитов, особенности достоинства и недостатки. Объекты аудита. Методы аудита.
Тема 4.2. Планирование аудитов. Составление программы и плана аудита. Формирование аудиторской группы.
Тема 4.3. Проведение аудита. Сбор свидетельств аудита.
Тема 4.4. Подготовка отчета по аудиту.

Результат посещения курса повышения квалификации

В результате обучения участники:

Ознакомятся с требованиями стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
Получат навыки управления рисками.
Освоят методики проведения внутреннего аудита испытательных лабораторий.
Рассмотрят порядок составления комплекта документов системы менеджмента испытательной лаборатории.
Научатся осуществлять анализ и оценку соответствия лабораторных процессов требованиям стандарта.
Смогут разрабатывать и внедрять документацию системы менеджмента качества.