0 (495) 135-33-75

APQP, Control Plan. AIAG 2024. Перспективное планирование качества продукции и план управления. PPAP. Процесс одобрения поставки автомобильных

курс повышения квалификации, online-трансляция
ID 47066

APQP – методика менеджмента качества, один из инструментов core tools международного стандарта IATF 16949. APQP (Advanced product quality planning) – процесс планирования качества продукции, предназначенный для разработки новых видов продукции, для разработки процессов. APQP методика базируется на формировании профессиональной команды и 6 шагах реализации APQP (от планирования до разработки плана управления).

APQP методика чаще всего идет в неразрывной связке с методикой PPAP (Процесс одобрения поставки автомобильных компонентов). Применение PPAP (а именно формирование папки PPAP) базируется на документации, сформированной в процессе реализации APQP. Для успешной и эффективной реализации PPAP необходимо понимание не только требований самой методики, но и содержания документации, сформированной при внедрении APQP методики.

Обучение проводится в двух форматах: курс в онлайн школе и онлайн вебинар. Обучение проводится по новой версии APQP 2024 г. издания.

В программе курса повышения квалификации

  • Цель APQP-процесса. Цепочка поставок. Предупреждение ошибок, постоянное улучшение и совершенствование процесса
  • Принципы APQP-процесса. Положительные аспекты
  • APQP команда. Организационные действия и обязанности команды. Поставщики как часть команды APQP. Управление поставщиками с учетом рисков.
  • Структура APQP:
  • Раздел 1.0. Планирование и установка программы. Типовой календарный график APQP-процесса. Опыт команды, учет применимых законодательных требований и предыдущего опыта. Карта потока процесса. Ключевая характеристика автокомпонента, ключевые процессы, взаимосвязь с FMEA. План обеспечения качества продукции. Управление рисками и кризисными ситуациями. Поддержка руководства. Управление изменениями, чек-лист по управлению изменениями A-8. Оценка проекта APQP
  • Раздел 2.0. Проектирование и разработка продукции. Цель и задачи этапа. Применение DFMEA. План управления. План управления для опытного образца. Управление техническими чертежами. Технические спецификации, спецификации материалов. Задачи для службы, ответственной за разработку, и для команды APQP. Требования к оборудованию. Анализ осуществимости проекта.
  • Раздел 3.0. Проектирование и разработка процесса. Цель этапа. Разработка упаковки на продукцию. Карта потока процесса и специальные характеристики. Организация потоков. Применение PFMEA. План управления для установочной серии. Рабочие инструкции.
  • Раздел 4.0. Валидация продукта и процесса. Производство установочной серии. Сколько раз необходимо производить установочную серию? Возможности процесса. Акт готовности производства и одобрение производства.
  • Раздел 5.0. Данные процесса, оценка и корректирующие меры. Задачи этапа. Какие показатели можно внедрить для оценки снижения вариативности? Результативное использование лучших практик. Документы, определенные APQP процессом. Аналитические методы решения.

Control plan

  • Зачем нужен план управления? Терминология. Место плана контроля в цикле PDCA. Жизненный цикл плана управления и соотнесение с методикой APQP
  • Форма плана управления. Руководящие указания AIAG Control plan
  • Выявление специальных характеристик продукта, процесса.
  • Что такое передаваемые характеристики (pass – through)? Управление передаваемыми характеристиками
  • Роль устройств защиты от ошибок (poka yoke). Управление процессами доработки и ремонта, риски процесса
  • План реагирования
  • Визуальный контроль. Риски процесса. План контроля для метода визуального контроля. Какие образцы использовать для визуального контроля?
  • Что такое «черный ящик»? Как работать с планом контроля при наличии строгих условий конфиденциальности информации. Сбор специальных характеристик
  • Этапы разработки плана управления. Преимущества наличия единого плана контроля
  • Команда разработки. Матрицы ответственности. Межфункциональная команда
  • Сбор входных данных и специальных характеристик. Обзор возможностей системы. План выборки и периодичность. Стратегия плана реагирования на отклонения
  • Стадии плана управления. Результаты плана управления: инструкции для процессов и пр.
  • Утверждение плана управления. Входные данные для планирования качества. Рассмотрение примеров
  • Виды планов управления. План управления для прототипа, опытной партии. Нужен ли отдельный план управления для безопасного запуска?
  • Адаптация и улучшение плана управления при запуске производства
  • Эффективное использование плана управления. RFMEA. План управления для процессов с высокой автоматизацией
  • Цепочка изменений плана управления, риски потери изменений
  • Управление отклонениями

Практика

  • Определение участников проекта
  • Определение поставщиков с высоким уровнем риска
  • Разработка целей проекта
  • Идентификация рисков проекта, разработка мер управления рисками
  • Определение структуры DFMEA
  • Анализ осуществимости проекта
  • Улучшение плана управления после опытной серии
  • Формирование акта готовности производства
  • Разработка плана управления для выбранной операции производства:
  • Передаваемые характеристики: идентификация, оценка значимости, разработка плана действий
  • Примеры доработок и ремонтов. Идентификация рисков
  • Идентификация ошибок плана управления
  • Сбор документов для формирования PPAP
  • Построение карты потока процесса
  • Заполнение формы PSW (заявка на одобрение части)

Результат посещения курса повышения квалификации

Вы научитесь:

  • понимать методику и взаимосвязи APQP
  • правильно планировать и реализовывать проект для клиентов автомобильной промышленности
  • подбирать команду для реализации APQP
  • управлять специальными характеристиками
  • разрабатывать план контроля (план управления.)
  • правильно формировать папку РРАР для клиента
  • правильно заполнять форму-заявку на одобрение части (PSW)
  • разрабатывать документы, входящие в папку РРАР
  • определять, когда нужно предоставлять РРАР и как это сделать

Вы узнаете:

  • терминологию APQP
  • для его нужен план проекта
  • что такое Run at Rate
  • как получить разрешение на серийные поставки.
  • в каких случаях и для чего нужно готовить папку РРАР

Раздаточные материалы

Передаются в электронном виде.

Документ по окончанию курса повышения квалификации

Удостоверение повышения квалификации Данные об обучении вносятся в базу ФИС ФРДО
Наши пользователи еще не оставили отзывов о данной программе обучение. Станьте первым!

Похожие курсы

15-16 мая 2025
10:00-17:00
31 141 руб. 32 780 руб.
Курс повышения квалификации, 32 академических часов
19-22 мая 2025
09:00-16:00
66 500 руб. 70 000 руб.
Посмотрите похожие тренинги по менеджменту (176) и выбирайте подходящее! Обращаем ваше внимание на список тренингов (191) или тренингов по менеджменту качества (297), а также вам могут быть интересны обучение на бухгалтера (105), полный список курсов и приятная скидка!
Подождите, идет загрузка информации...