0 (495) 135-33-75

Системы менеджмента качества по ISO 13485:2016. Внедрение стандарта ИСО 13485 для производителей медицинских изделий

семинар, очное обучение
ID 35258
Последний раз заказывали недавно

Курс предназначен для команд, внедряющих данный стандарт в деятельность своего предприятия, а также для менеджеров и сотрудников отдела по качеству. Изучаются основные принципы и положения данного стандарта, в общем виде рассматривается процесс риск-менеджмента. Особое внимание уделяется отличию этого стандарта от ISO 9001, на базе которого он сделан. Даётся обзор требований по европейской Директиве 93/42 по медицинским изделиям.

Для предприятий, которые не знакомы со стандартом ISO 9001, данный курс идёт по максимуму.

Цель семинара

  • Объяснить роль, место и взаимосвязи стандарта ISO 13485:2016 с другими регулирующими требованиями (MEDDEV-ы и Директивы в EC, QSR в FDA), объяснить введение в стандартизации принципа HLS (структуры высокого уровня). Разобрать по разделам принципиальные моменты и нововведения в новой версии стандарта. Дать расширенное понимание процессного подхода в СМК. Проработать на практике варианты перехода на новую версию стандарта.
  • Передать знания и отработать некоторые базовые навыки по основным принципам аудита, необходимым персоналу компаний (организаций) при планировании и проведении аудита системы менеджмента качества (СМК), для установления соответствия этих систем требованиям международного стандарта ISO 13485:2016, а также для оформления отчётности по результатам аудитов и действиям после аудита.

В программе семинара

Первый день
  1. Стандартизация и сертификация, нотификация, схемы подтверждения соответствия системы менеджмента качества и продукции.
  2. Введение в стандартизацию. Организация принятия стандартов и виды документов ISO. Представление ТК 436 (210).
  3. Текущее состояние ISO 13485, введение в ISO 9001:2015 и структуру высокого уровня (HLS) и как ISO 13485 вписывается в глобальную картину регулирования рынка медицинских изделий.
  4. Версии стандарт ISO13485. Евродирективы, Другие нормативные документы для рынка медизделий.
  5. Принципы СМК лежащие в основе ISO13485, пирамида качества.
  6. Процессный и системный подходы.
  7. Контекст стандарта, термины и определения.
  8. СМК (Раздел 4)
  9. Технический файл (требования Евродиректив и FDA), некоторые рекомендации
  10. Ответственность руководства (Раздел 5) и
    Управление ресурсами (Раздел 6)
  11. Процессы жизненного цикла продукции и фокус на изменения в проектировании и разработке. Обзор изменений в разделе 7.
  12. Процесс проектирования – принципиальные вопросы.
  13. Обзор изменений в разделе 8. Пост-маркетинговые наблюдения за продуктом.
Второй день
  1. Резюме ключевых изменений по стандарту. Сквозные вопросы стандарта: риски, ПО, клиника.
  2. Планирование перехода и график времени перехода. Варианты перехода
  3. Термины аудита. Принципы и виды аудита
  4. Процессный подход при аудите. Место аудитора в СМК.
  5. Проведение внутреннего аудита СМК по ISO13485.
  6. Отчётные документы аудита.
  7. Факты и предположения. «Хорошие» и «плохие» несоответствия.
  8. Завершение аудита. Процесс САРА (корректирующих и предупреждающих действий)

Анализ итогов курса и заключительные вопросы.

Результат посещения семинара

Краткий обзор семинара:
  • В рамках семинара предлагается изучение основных положений и терминологии нового стандарта ISO 13485:2016, упор делается на его отличия от предыдущей версии.
  • Слушатели семинара получат обзор по менеджменту рисков по стандарту EN ISO 14971:2012 и проверки рисков при внутреннем аудите.
  • В рамках семинара представляются практические рекомендации и знания, необходимые при проведении внутренних аудитов СМК на соответствие требованиям ISO 13485:2016, раскрывается процесс аудита, методологии и практики его проведения.
  • Слушатели семинара получат обзор европейских Директив и дополнительных требований и будут ознакомлены с основными этапами работ по получению маркировки СЕ (при необходимости и наличии времени).

Для кого предназначен семинар

  • руководители и менеджеры звеньев управления, принимающих участие в разработке, внедрении и улучшении СМК.
  • внутренние аудиторы (эксперты), проводящие аудиты первой и второй стороны.
  • руководители и менеджеры, разрабатывающие документацию для получения СЕ-маркировки или FDA-регистрации в отношении медицинских изделий и участвующих в работах по получению такой маркировки.

Документ по окончанию семинара

Сертификат. Возможность получения удостоверения о повышении квалификации (доп.условия), уточняйте.

Преподаватели семинара

Обучение проводит ведущий бизнес-школы с большим опытом работы по указанной теме. Точная кандидатура ведущего определяется ближе к дате проведения. Уточняется по завпросу.

Наши пользователи еще не оставили отзывов о данной программе обучение. Станьте первым!

Похожие курсы

4-5 декабря 2023
Москва
10:00-17:30
32 205 руб. 33 900 руб.
Посмотрите похожие курсы по международным стандартам качества (279) и выбирайте подходящее! Обращаем ваше внимание на список семинаров по системе качества (83), а также вам могут быть интересны курсы делового этикета (36), полный список курсов и приятная скидка!
Подождите, идет загрузка информации...